11734b-600×600

Mabthera (Мабтера) 100MG/10ML 2VIALS

Мабтера является химерным моноклональным антителом мыши/человека, которое срабатывает через непосредственное связывание с трансмембранными антигенами CD20. Данные антигены находятся на зрелых В-лимфоцитах и пре-В-лимфоцитах, но не присутствуют среди нормальных плазматических клеток, стволовых гемопоэтических клеток, пре-В-клеток и клеток других тканей и экспрессируется более чем в 95% случаев при В-клеточных неходжкинских лимфом. Экспрессированные на клетках CD20 после связывания с антителами не интернализуются и прекращают поступать с клеточных мембран в пространство вне клеток. CD20 перестает циркулировать в плазме в виде свободых антигенов в связи с этим не конкурирует с другими антигенами за связывание с антителами.

Enbrel (Энбрел)

Фактор некроза опухоли (TNF-α, ФНО) это основополагающий цитокин, поддерживающий воспалительный процесс во время ревматоидного артрита. Повышенный уровень ФНО также обнаружен в псориатических бляшках и  синовиальных оболочках среди страдающих псориатическим артритом, а так же в синовиальных тканях и плазме больных страдающих  анкилозирующим спондилитом. Этанерцепт являющийся конкурентным ингибитором связывающим ФНО с его рецепторами на поверхностях клеток, и, таким образом приводит к снижению биологической активности ФНО.

enbrel-inj-25-mg356-600×600
peng-2-600×600

Pegintron (Пегинтрон) PRE-FILLED PEN 100MCG

Препарат Пегинтрон — это ковалентный конъюгат рекомбинантных интерферонов альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликолей. Рекомбинантные интерфероны альфа-2b получают из клонов E. соli, содержащих генно-инженерные плазмидные гибриды, которые кодируют интерфероны альфа-2b человеческих лейкоцитов. Как свидетельствуют исследования in vitro и in vivo биологическая активность Пегинтрона обусловливается интерферонами альфа-2b. Клеточный эффект интерферона обусловлен связыванием со специфическим рецептором на поверхностях клеток. Исследования других интерферонов показали их видоспецифичность.

Pegasys (Пегасис)

Во время конъюгации ПЭГ (бис-монометоксиполиэтиленгликоля) с интерферонами альфа−2а образуются пэгилированные интерфероны альфа−2а. Интерфероны альфа−2а производятся биосинтетическими методами по технологиям рекомбинантных ДНК и являются производными продуктами клонированных генов человеческих лейкоцитарных интерферонов, введенных и экспрессирующихся в клетках Escherichia coli. Структура ПЭГ влияет непосредственно на клинико-фармакологические характеристики Пегасиса. В частности, размеры и степени разветвлений ПЭГ с молекулярной массой 40 кДа определяет показатель всасывания препарата,его распределения и выведения из организма Пегасиса. Механизм воздействия. Интерфероны препарата связываются со специфическим рецептором на поверхности клетки, запуская сложные внутриклеточные сигнальные механизмы и быстрые активации транскрипции генов. Простимулированные интерферонами гены модулируют множество биологических эффектов, включающих в себя подавление вирусных репликаций в инфицированных клетках, также подавляют пролиферацию клеток и иммуномодуляции. Эффективность. Клинические исследования показали эффективное действие Пегасиса при лечении больных хроническим гепатитом C, в т.ч., и компенсированнго цирроза печени.

pegas-600×600
taxotere-300×300

Taxotere(Таксотер) 20MG/ML VIALX4ML(80MG/4ML) IV

Таксотер — это цитостатический противоопухолевый препарат из группы таксоидов растительного происхождения. Активным веществом в таксотере является доцетаксел. Он накапливает тубулин внутри микротрубочек, таким образом препятствуя их распаду. Это приводит к нарушениям фаз митоза, также в межфазных процессах в клетках опухоли. Доцетаксел достигает высокой концентрации и долго сохраняется в клетках. Доцетаксел активный по отношению к некоторым (но не всем) клеткам, которые продуцируют P-гликопротеин в избыточных количествах, который кодируется с помощью гена множественной устойчивости.

Elaprase (Элапраза) 2MG/1ML

Синдром Хантера (Мукополисахаридоз II типа) является Х-сцепленным наследственным рецессивным заболеваннием, вызываемое недостаточным уровнем лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы в организме. Функция идуронат-2-сульфатазы — это разрушение мукополисахаридов (гликозаминогликанов — ГАГ) гепарансульфата и дерматансульфата через разрушение олигосахарид-связанных сульфатных половинок. В связи с наличием или отсутствием дефектных ферментов идуронат-2-сульфатазы у пациентов страдающих синдромом Хантера гликозаминогликаны накапливаются в лизосомах клеток прогрессивно, что приводит к перенасыщению клеток, органомегалии,нарушению функции органов и разрушению тканей.

elaprase-300×300
erbitux-300×300

Erbitux (Эрбитукс) 5MG/ML 100ML

Эрбитукс — при многочисленных формах рака, например таких как при раке прямой или ободочной кишки, нарушена активация рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Это приводит к неконтролируемому размножению клеток. Препарат Эрбитукс® блокирует рецептор EGFR, уменьшая скорость роста опухоли и таким образом вызывает её ремиссию.

Avastin (Авастин) 100MG 25MG/ML VIAL 4ML

Авастин — гиперхимерное рекомбинантное (гуманизированное, приближенное к человеческому) моноклональное (воздействующее на один антиген) антитело, оно выброчно связывается с активным биологически фактором роста основного регулятра местного кровотока (vascular endothelial growth factor — VEGF) и нейтрализует его. Авастин® подавляет связывание VEGF и его рецепторов на поверхности эндотелиальных клеток. Это приводит к снижению роста кровеносных сосудов, понижению обеспечения кровью и угнетению роста опухоли.

mk-bn066_avasti_g_20110626235539-300×300
17890_fluorouacil-300×300

Fluorouracil (5-фторурацил ; 5-ФУ) 500MG

Активным веществом препарата 5-фторурацил является антиметаболит урацила флуороурацил,/em>. Механизм его действия заключен в конкурентной блокаде энзимов тимидилатсинтетазы, что приводит к изменениям в структуре РНК и угнетает деление патологических опухолевых клеток. Активные метаболиты в препарате сразу же попадают внутрь клеток, причем уже через несколько часов, по сравнению со здоровыми клетками, в ткани опухоли концентрация 5-фтроурацила становится значительно выше.

Herceptin (Герцептин)

Препарат Герцептин является искусственно созданными моноклональными антителами, которые избирательно блокируют HER2 рецепторы в раковых клетках. Разработкой данного препарата занялись в компании Genentech и в 1998 году препарат Герцептин был введен в клиническую практику.С применением Герцептина радикально изменилось лечение рака молочной железы. Это лекарство лекарство дало возможность онкологам вылечить или продлить жизнь многочисленным пациентам.

876-300×300
albumin-300×300

Альбумин 20% 50ML

Альбумин — препарат для внутривенного применения. Венозного происхождения, производится из плазмы человека. На 95% состоит из альбумина и на оставшиеся 5% из общего белка. Применим во время хронических патологий почек или печени, болезнях кишечника, которые связаны с пониженной всасывательной способностью, поражениях инфекций, гнойно-воспалительных процессах, сердечной недостаточности, травмах,ревматизме, опухолях, при передозировке лекарственными средств (оральными контрацептивами, эстрогенами, стероидными гормонами). После злоуротреблениями жидкостью в жаркую погоду, голодания, потери крови при кровотечениях, а так же длительной гипертермии. Представляет из дезинтоксикационный раствор, заменяющий собой плазму и эндогенный белок плазмы, получается при фракционировании белков человеческой плазмы. Быстрое устранение дефицита альбумина, эффективное повышение объема и артериального давления циркулирующей крови (за счет ускорения перехода в кровяное русло жидкостей находящихся в межклеточном пространстве), нормализация коллойдно-осмотического давления крови. Также обеспечивает белковый запас для снабжения белками разных органов и тканей.

Брамитоб AMP 4 ML

Брамитоб –это интибиотик аминогликозидный, продуцируется микроорганизмами из рода Streptomyces tenebrarius. Тобрамицин обладает высокими бактерицидными действиями в концентрации, равной или немного превышающей подавляющюю концентрацию. Действие Тобрамицина составляет активное воздействие, главным образом, на грамотрицательные аэробные микроорганизмы,он обладает низкой активностью по отношению к анаэробным микроорганизмам и большинству грамположительным бактериям. Тобрамицин является более активеным, чем гентамицин, по отношению к Pseudomonas aeruginosa и некоторым штаммам протея; к около 50% штаммам Pseudomonas aeruginosa,которая устойчива к гентамицину,к тобрамицину же является чествительной. При введении ингаляционным путем минимальная подавляющая концентрация (МПК) тобрамицина в мокротах страдающих муковисцидозом намного выше, чем при парентеральном введении.

bramitob-prep-300×300
5303-300×300

Зантак

Зантак — является блокатором H2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм его действий связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. Подавляет ночную и дневную секреции HCl, а также стимулированную и базальную, уменьшает объемы выделения желудочного сока, которые вызваны растяжением желудка от пищевой нагрузки, действием биогенных стимуляторов, таких как гистамин,гастрин, ацетилхолин,кофеин, пентагастрин и гормонов. Понижает содержание в желудочном соук HCl,при этом практически не подавляет «печеночные» ферменты, которые связаны с цитохромом P450, не оказывает влияния на концентрацию гастрина в плазме, а так же продукцию слизи. Понижает активность пепсина. Не оказывает влияния на концентрацию Ca2+ в крови. После перорального приема терапевтичими дозами не оказывает влияния на концентрацию пролактина (возможно временное небольшое повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения 100 и более миллиграмм ранитидина). Не влияет на выделение гормонов гипофизом, таких как: гонадотропина, СТГ и ТТГ. Не оказывет влияния на концентрацию альдостерона, картизола эстрогенов или андронегов, на сперматозоидную подвижность, состав и количество спермы, и не оказывает антиандрогенных действий. Может понижать эффективность высвобождения вазопрессина. Улучшает защитный механизм слизистых оболочек желудка и помогает заживлению ее повреждений, которые связаны с воздействием HCl (включая рубцевание стрессовых язв и прекращение желудочно-кишечных кровотечений) через увеличение образования слизи желудка, содержащихся в ней гликопротеинов, стимуляцию секреции гидрокарбонатов слизистой оболочкой желудка, скорости регенерации и эндогенного синтеза в ней Pg. При дозировке в 150 мг подавляет секреции желудочных соков в течение 8-12 ч. Подавляет микросомальные ферменты (слабее циметидина).

Золадекс 3.6MG 1PREFILLED SYR

Является синтетическим аналогом природного ГнРГ (гонадотропин рилизинг-гормона). Во время постоянного применения Золадекс подавляет выделение лютеинизирующего гормона (ЛГ) гипофизом. Это приводит к понижению концентрации эстрадиола в крови у женщин и тестостерона в крови у мужчин. Этот эффект обратим после прекращения терапии. На начальной стадии Золадекс, как и другие агонисты ГнРГ, может вызвать временное увеличение концентрации эстрадиола в крови у женщин и тестостерона в крови у мужчин. У некоторых женщин, на ранних стадиях терапии этим препаратом могут отмечаться вагинальные кровотечения разной интенсивности и продолжительности.

zoldex-300×300
zofran-300×300

Зофран в таблетках SYR

Зофран — является противорвотным средством. Цитостатическая химиотерапия и радиотерапия могут вызвать повышение уровней серотонина, который при помощи активации афферентных вагусных волокон, которые содержат 5-HT3-рецепторы, вызывая рвотный рефлекс. Выборочно блокирует серотониновые 5-HT3-рецепторы в нейронах центральной и периферической нервной системы — окончания n.vagus в центрах ЦНС ( в преимуществе дно VI желудочка) и в кишечнике, регулирующих рвотные рефлексы. Зофран не вызывает нарушения координации движений, не вызывает седативный эффект и не снижает работоспособность. Также обладает анксиолитической активностью. Не вызывает изменения концентрации пролактина в плазме.

Зофран инъекции

Зофран — является сильнодействующим высокоселективным антагонистом 5НТ3 (серотониновых) рецепторов. Препарат Зофран предупреждает или убирает тошноту и рвоту, которые могут быть вызваны цитотоксичной лучевой и\или химио терапией, послеоперационные тошноту и рвоту. Механизм воздействия Зофрана не выяснен до конца. Может быть, препарат блокирует возникновение рвотногых рефлексов, обнаруживая антагонистические действия относительно 5НТ3-рецепторов, которые находятся в нейронах периферической и центральной нервных систем. Препарат не понижает психомоторную активность пациента и не вызывает седативного эффекта.

3055-300×300
xeloda150-300×300

Кселода TABLETS 500MG 120TAB

Кселода — это противоопухолевый препарат, антиметаболит. Капецитабин — является производным фторпиримидина карбамата, цитостатиком для приема внутрь. Он активируется именно в тканях опухоли и оказывает на нее выборочное цитотоксическое воздействие. In vitro капецитабин не имеет цитотоксического эффекта. In vivo он образует 5-фторурацил (5-ФУ), и подвергается дальнейшему метаболизму. Создание 5-ФУ происходит в основном в ткани опухоли во время действия опухолевого ангиогенного фактора — тимидинфосфорилазы (дТдФазы), что приводит к минимуму системные воздействия 5-ФУ на здоровые ткани организма.